Cazul care spune totul despre indolenţa sistemului medical
Geta Roman
Dragoş Croitoru avea doar 18 ani când a fost depistat cu leucemie. S-a
stins anul trecut, după un transplant făcut în Israel mult prea târziu.
Pentru aprobarea dosarului lui Dragoş de către Ministerul Sănătăţii (MS)
s-au organizat mitinguri de susţinere. Dragoş a fost depistat cu
leucemie în noiembrie 2008.
La scurt timp a aflat că boala lui e chimiorezistentă şi că are nevoie
de un transplant de celule stem în străinătate pentru că în România nu
există un registru al donatorilor neînrudiţi. Dosarul depus la
Ministerul Sănătăţii (MS) era tărăgănat de luni bune.
Traseul birocraţiei
Ajutat de voluntarii de la „Salvează Vieţi", Dragoş a răzbit cu greu
prin birocraţie.
„În 12 martie 2009 am aflat că dosarul e finalizat la Direcţia de
Sănătate Publică Bucureşti (DSPB) şi că va pleca spre minister. Pe 17
martie, era tot la Direcţie pentru că nu se găsea şofer care să
transporte dosarul la minister. Peste o săptămână, dosarul a fost
aprobat de MS, dar nu a putut fi trimis la guvern pentru că o
funcţionară nu ştia să întocmească o notă de fundamentare. Pe 1 aprilie,
a fost respins de guvern pentru că nu existau toate avizele (lipseau
cele de la Ministerul Muncii)", povestesc voluntarii despre primul caz
pentru care s-au luptat.
Ultima soluţie la care s-au gândit a fost un miting. „El era în stare
gravă, îl vedem cum se stinge. Abia pe 8 aprilie s-a adop tat hotărârea
de guvern pentru aprobarea dosarului", îşi aminteşte Carmen Uscatu, de
la „Salvează Vieţi", care vede acest caz relevant pentru
„neprofesionalismul şi indo lenţa sistemului de sănătate".
„Ne-a învăţat cum să luptăm pentru alţi bolnavi"
Tânărul a plecat în cele din urmă în Israel la tratament, unde i s-a
găsit donator neînrudit compatibil cu el sută la sută.
„Din păcate, deşi celulele canceroase au dispărut, trupul lui Dragoş nu
a mai găsit forţa de a învinge infecţiile care l-au invadat. Slăbit,
Dragoş a intrat într-un somn adânc, din care nu s-a mai trezit, pe 24
octombrie", adaugă voluntarii care spun că această experienţă i-a
învăţat cum să se lupte cu sistemul.
CITIŢI ŞI: „Trebuie investit în România"
Petiţie pentru românii care au nevoie de tratamente în străinătate!
„Evenimentul zilei" a iniţiat o petiţie pentru a schimba soarta
românilor care au nevoie de tratamente în străinătate. Unii mor înainte
de a le primi, alţii la scurt timp după ce ajung să beneficieze de ele.
Două prevederi legislative ar trebui schimbate urgent:
1. Discriminarea (aprobarea unui dosar se face în funcţie de vârsta
bolnavului, vechimea dosarului şi preţul tratramentului);
2. Obligativitatea de a identifica trei clinici dintre care
Ministerul Sănătăţii să o aleagă pe cea mai ieftină, ca la licitaţie
(procedură greoaie, care conduce la întârzieri, uneori fatale).
„Evenimentul zilei" cere Ministerului Sănătăţii să renunţe la aceste
prevederi legislative care condamnă la moarte mulţi români cu boli grave!
Pentru a semna accesaţi petiţia online sau decupaţi talonul din ediţia
tipărită şi trimiteţi-l la adresa Dimitrie Pompeiu, nr. 6, sector 2
Bucureşti, cu menţiunea Evenimentul zilei, campania "Birocraţia care
ucide". Petiţia va fi depusă şi la Consiliul pentru Combaterea
Discriminării.
Niciun comentariu:
Trimiteți un comentariu
Comentariile sint moderate!